Bei der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) führt das progressive Wachstum von Zysten zu einem Funktionsverlust der Nieren, und es bestehen weiterhin Therapiebedarfe zur Hemmung dieses Prozesses. Wir wollen unsere Erkenntnisse zur Hemmung des Chloridkanals TMEM16A und zum HIF-1α-vermittelten Zystenwachstum in die klinische Anwendung überführen, indem vielversprechende Inhibitoren in humanem ADPKD-Gewebe mithilfe des 3D-CAM-Modells getestet werden. Dieser Ansatz ermöglicht Einblicke in die individuelle Patientenreaktion, verbessert das Verständnis der ADPKD-Pathophysiologie und unterstützt die Entwicklung neuer Therapieansätze bei gleichzeitiger Reduktion von Tierversuchen.

Forschungsschwerpunkt: Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung